第二十八章 如何（1/1）

采访仍在继续。张天接着问道“现在留言满天飞，前两天因为一个帖子，几种中药被买光，重院士已经辟谣，那现在实验室研究的药物对抗病毒有多少效果？”夏然当然知道是谁传的信。也在心里感叹一把。接着说到：“我们实验室借此机会宣布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。”张天一听，有门啦！台里下的死命令，打探不到消息提头来见。这绝对是独门消息啊！夏然接着说，：“根据初步测试，在体外细胞实验中显示：（1）阿比朵尔在10～30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显着抑制病毒对细胞的病变效应。（2）达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显着抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。（3）瑞德西伟对SARS冠状病毒都有较好的抗病毒活性。是最快有望做临床实验的一种药物。“这三种药为处方药，患者一定要在医生的指导下服用。人体应用前仍需要严谨的临床实验和评价。”张天太激动了，这是十几天以来听到的最好消息。比他老婆答应他求婚还要开心。张天掩饰不住内心澎湃的感情。接着问道：“那是不是意味着就快攻克病毒，并能生产疫苗，彻底结束疫情。”夏然神色暗淡摇摇头：“在实验室里研究疫苗。现在我们已经成功分离出5株新型冠状病毒的毒株，其中两株非常适合于研发疫苗。03年非典疫情过去17年，目前尚未出现有预防价值的药物或疫苗。研发流程上我们分离的两株适合疫苗的毒株为例，还需要做细胞中培养，让它复制到一定的量，然后进行灭活，接下来，再就能不能预防，有没有效果，有没有毒力，会不会造成新的感染，等一系列问题开展实验。然后交给国家评审中心，依次做动物实验和人身实验，1期2期的研究。这些过程全部加起来，最快也要三个月才能证明疫苗有效。一旦得到相关部门批准，商业生产化就会很快。通过对于新型冠状病毒的治病机理和表面蛋白性的看，我们认为这个病毒比结核和hIV相对简单一些，国家开辟了紧急情况下的绿色通道，也可以缩短疫苗的上市时间。我们完全有信心在更短的时间内完成疫苗的研发。”张天：“那三个月就能用上疫苗？”夏然说：“疫苗的生产，相比研发更难的是临床研究和如何大规模生产，以临床实验为例，该环节整体完成需要5~10年，而且需要几千到数万的受试者参与。一期临床实验初步考察人体安全性。二期临床实验主要进行疫苗的剂量探索和研究，以及初步的有效评价。三期临床试验采用随机盲法，安慰剂对照设计，全面评价疫苗的有效性和安全性，一边受试者为数千到几万不等。譬如我上次跟你说的埃博拉病毒死亡率高达90%，其疫苗的临床实验也进行了两年的时间，2014年首次发生，直到2019年全球首个疫苗才获批上市，但现实是疫情不等人，也不以人的意志为转移。”张天有些迷惑：“那你的意思疫苗赶不上这次的疫情，那我们研究它还有什么作用呢？”夏然：“研发依旧具有价值，研究疫苗是战略储备，对以后的疾病防控意义深远，以防日后卷土重来，我们准备不足可能导致下一场疫情比新型冠状病毒更加严重，我们如何做好准备，最好的方法还是备战。这次疫情大家都踊跃捐款，其实就我个人来说，我也希望大家，能够认识到科研价值的成就，很少有人资助科研机构，在我们看来科研机构的价值恰是从根本上解决疾病的问题，比如研发疫苗或者更便宜的治疗药物。”张天感慨到：“今天和夏医生探讨收获良多……。”